WALA Apis Belladonna Inject Fiale, 10 x 1 ml

Informazioni importanti (indicazioni obbligatorie):

Apis Belladonna Inject, diluizione liquida per iniezione. Principio attivo: Aorta tota bovis GI. Indicazioni terapeutiche: Secondo la conoscenza antroposofica dell'uomo e della natura. Questi includono: malattie infiammatorie iniziali e croniche ricorrenti con e senza febbre, in particolare quelle della bocca, naso e gola e della pelle, ad esempio erisipela (erisipela), infiammazione delle ghiandole mammarie (mastite), infiammazione dei vasi linfatici (linfangite), infezione dell'orecchio medio (otite media).

Per i rischi e gli effetti indesiderati leggere il foglio illustrativo e consultare la vostra dottoressa, il vostro dottore o in farmacia.


INFORMAZIONI PER L'USO: INFORMAZIONI PER L'UTENTE

Apis Belladonna Inject, diluizione liquida per iniezione
Principio attivo: Aorta tota bovis GI

Composizione:
1 fiala contiene: Apis mellifica ex animale toto Gl Dil. D4 0,1 g (HAB, Vs. 41 e), Atropa belladonna e fructibus ferm 33a Dil. D3 0,1 g (HAB, Vs. 33a). Altri componenti: cloruro di sodio, bicarbonato di sodio, acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni terapeutiche:
Secondo la conoscenza antroposofica dell'uomo e della natura. Questi includono: malattie infiammatorie iniziali e croniche ricorrenti con e senza febbre, in particolare quelle della bocca, naso e gola e della pelle, ad esempio erisipela (erisipela), infiammazione delle ghiandole mammarie (mastite), infiammazione dei vasi linfatici (linfangite), infezione dell'orecchio medio (otite media).

Controindicazioni:
Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota al veleno d'api. In caso di allergia al veleno d'api, la somministrazione di questo medicinale può causare reazioni allergiche come orticaria (orticaria), difficoltà respiratorie (broncospasmo) e, nei casi più gravi, shock anafilattico con arresto cardiocircolatorio. Sebbene gravi reazioni allergiche generali non siano state segnalate dopo la somministrazione del medicinale nonostante decenni di uso, non possono essere escluse. Il rischio di tali reazioni potrebbe essere aumentato se il medicinale viene iniettato accidentalmente in una vena. Le istruzioni sulla tecnica di iniezione fornite nella sezione "Dosaggio e modalità di somministrazione" devono quindi essere seguite con attenzione. In caso di prurito cutaneo, difficoltà respiratorie, vertigini o altri sintomi allarmanti durante o dopo la somministrazione, l'iniezione deve essere interrotta e deve essere contattato immediatamente un medico. Si raccomanda di mantenere il paziente sdraiato, sollevando eventualmente le gambe.

Dosaggio e modalità di somministrazione:
Salvo diversa prescrizione:

• Bambini sotto i 6 anni 2 a 3 volte a settimana fino a 1 volta al giorno 0,5 ml iniettare sottocute.
• Bambini da 6 a meno di 12 anni 2– a 3–volte a settimana fino a 1–volta al giorno 0,5 – 1 ml iniettare sottocute.
• Adulti e bambini dai 12 anni in su 2– a 3–volte a settimana fino a 1 volta al giorno 1 ml iniettare sottocute.

Durata dell'applicazione:
Non ci sono indicazioni che un uso prolungato del preparato possa essere associato a svantaggi. Poiché le indicazioni sopra menzionate di solito richiedono un trattamento di massimo due settimane, un uso prolungato dovrebbe avvenire solo su espressa indicazione del medico.

Effetti indesiderati:
L'iniezione può causare arrossamenti innocui intorno al sito di iniezione.

Contenuto:
10 x 1 ml

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e produttore:
WALA Heilmittel GmbH
Dorfstraße 1
73087 Bad Boll/Eckwälden



Fonte: dati del catalogo Wala