Flaconcini Hevert Hepar Injekt, 10 pezzi

Indicazioni importanti (informazioni obbligatorie):

Hepar Hevert injekt, Diluzione liquida per iniezione. Campi di applicazione: I campi di applicazione corrispondono al quadro di riferimento del medicinale omeopatico. Questi includono: Miglioramento dei disturbi epatici.

Per rischi ed effetti collaterali, leggere il foglio illustrativo e consultare la vostra dottoressa, il vostro dottore o il vostro farmacista.


FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE

Hepar Hevert injekt, Diluzione liquida per iniezione
Medicinale omeopatico per le malattie degli organi digestivi

Campi di applicazione:
I campi di applicazione derivano dai quadri di riferimento dei medicinali omeopatici. Questi includono: Miglioramento dei disturbi epatici.

Controindicazioni:
Quando non si deve usare Hepar Hevert injekt?
Hepar Hevert injekt non deve essere usato in caso di ipersensibilità nota al cardo mariano o ad altre piante della famiglia delle composite.

Precauzioni per l'uso:
Le malattie epatiche richiedono fondamentalmente la diagnosi e il monitoraggio da parte del medico. Una terapia farmacologica non sostituisce l'evitamento delle cause che danneggiano il fegato (come l'alcol). In caso di disturbi persistenti, non chiari o di nuova insorgenza, in caso di calcoli biliari, blocco delle vie biliari e ittero, si dovrebbe consultare un medico.

Bambini:
Non ci sono esperienze documentate sufficienti sull'uso di questo medicinale nei bambini. Pertanto, non dovrebbe essere usato nei bambini sotto i 12 anni.

Gravidanza e allattamento:
Poiché non ci sono esperienze documentate sufficienti, il medicinale dovrebbe essere usato in gravidanza e allattamento solo dopo consultazione medica.

Capacità di guidare veicoli e uso di macchinari:
Non sono necessarie precauzioni particolari.

Interazioni con altri medicinali:
Non conosciute. Nota generale: Come per tutti i medicinali, l'efficacia può essere influenzata negativamente da fattori dannosi generali nello stile di vita e da stimolanti e sostanze voluttuarie. Questo vale in particolare per i medicinali omeopatici. Se si assumono altri medicinali, consultare un medico.

Dosaggio, modalità e durata di somministrazione:
Salvo diversa prescrizione, in condizioni acute iniettare da 1 a 2 ml fino a 3 volte al giorno i.m., iv, s.c. o i.c. Un uso prolungato oltre una settimana dovrebbe avvenire solo dopo consultazione con un terapeuta esperto in omeopatia. Nelle forme croniche iniettare da 1 a 2 ml al giorno i.m., iv, s.c. o i.c. Con il miglioramento dei sintomi, ridurre la frequenza delle applicazioni.

Durata dell'uso:
Anche i medicinali omeopatici non dovrebbero essere usati per periodi prolungati senza consiglio medico.

Se ha ulteriori domande sull'uso del medicinale, chieda al suo medico o farmacista.

Effetti collaterali:
Molto raramente possono verificarsi reazioni di ipersensibilità, ad esempio eruzioni cutanee o difficoltà respiratorie. Nota: Durante l'uso di un medicinale omeopatico, i sintomi esistenti possono temporaneamente peggiorare (aggravamento iniziale). In tal caso, interrompere l'uso del medicinale e consultare un medico.

Segnalazione degli effetti collaterali:
Se nota effetti collaterali, si rivolga al suo medico o farmacista. Questo vale anche per gli effetti collaterali non elencati in questo foglio illustrativo. Può anche segnalare gli effetti collaterali direttamente all'Istituto Federale per i Medicinali e i Prodotti Medici, Dip. Farmacovigilanza, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Sito web: www.bfarm.de. Segnalando gli effetti collaterali, può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Indicazioni sulla scadenza e conservazione:
Il medicinale non dovrebbe essere usato dopo la data di scadenza indicata sul contenitore e sulla confezione esterna. Non conservare sopra i 25 °C! Conservare i medicinali fuori dalla portata dei bambini!

Composizione:
1 fiala da 2 ml contiene i seguenti principi attivi: Carduus marianus Dil. D3 0,05 ml, Chelidonium Dil. D6 0,1 ml, Quassia amara Dil. D3 0,1 ml, Taraxacum Dil. D3 0,1 ml. Altri componenti: cloruro di sodio, soluzione di idrossido di sodio 25% (w/v), acqua per preparazioni iniettabili.

Forma farmaceutica e confezioni
10 e 100 fiale da 2 ml di diluizione liquida per iniezione.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e produttore:
Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG
In der Weiherwiese 1
D-55569 Nussbaum

www.hevert.de

Questo foglio illustrativo è stato modificato l'ultima volta nel novembre 2017.

Fonte: Informazioni riportate nel foglio illustrativo